河池1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在河池完成实体瘤手术，希望科学评估复发风险的人士。
- 在河池进行靶向或免疫治疗后，需要动态监控疗效的人士。
- 已完成治疗，希望通过更灵敏的方式定期复查，及早发现异常的人士。
- 家属或本人希望了解肿瘤基因全貌，为后续可能的治疗变化做准备。
- 治疗过程中，医生建议通过基因信息来指导用药方案的人士。
这个检测能查出什么？
这项检测分为两大模块。第一部分好比给您的肿瘤进行一次“基因全身体检”，它通过分析肿瘤组织，系统性地检测近2万个基因的编码区，找出与用药、预后、遗传相关的所有关键信息。它能明确是否存在适合靶向药的基因突变、判断对免疫治疗是否敏感（如PD-L1、TMB），还能评估PARP抑制剂等药物是否适用。第二部分是在治疗开始后，通过六次简单的抽血（ctDNA检测），持续追踪血液中极其微量的肿瘤基因踪迹，就像为身体安放了灵敏的“雷达”，用于监控治疗效果和评估复发风险，比传统影像学方法能更早发现苗头。请注意，这是一种高科技辅助手段，其结果为决策提供重要参考，但不能替代医生的综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。首先，需要提供一份您之前的肿瘤组织样本（如石蜡切片、穿刺活检组织等），这部分通常由保存样本的河池相关机构协助完成。后续的六次血液检测则非常简单，每次只需抽取约10毫升静脉血，无需空腹，抽血过程与常规体检类似，会有轻微针刺感。您可以在{city]的合作服务中心完成采样，或通过指定的邮寄服务，将有特殊保存液的采血管寄回检测机构。每次采血后约10个工作日即可获得报告。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际主流的高通量测序技术，对肿瘤组织的基因检测覆盖全面，对血液中ctDNA的检测具有高灵敏度和特异性。检测在符合国家标准的实验室内进行，流程规范，确保数据安全可靠。作为一种前沿技术，其结果受肿瘤异质性、血液中ctDNA含量极低等因素影响，存在极低概率的假阴性或假阳性可能。报告中的信息需要由专业人士结合您的具体情况解读。如果检测结果与您的实际情况有出入，或发现意义不明确的基因变异，医生可能会建议结合其他检查进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项为自费项目，总费用为32000元，医保无法报销，请提前知晓。
- 首次检测必须提供符合要求的肿瘤组织样本，请提前与原保存机构沟通。
- 后续血液检测请尽量按计划时间进行，以保证监测的连续性和有效性。
- 采血前无需空腹，但避免在剧烈运动或输液后立即采样。
- 妥善保管所有报告原件，它们是您重要的健康档案。
- 报告内容专业，务必在医生指导下解读，切勿自行对号入座或过度焦虑。
- 检测服务包含首次组织检测和六次血液检测，请确认服务范围。
- 如有任何疑问，及时联系您的服务顾问或检测机构客服。
用户评价 (12条，均分4.2)
我是淋巴瘤患者，化疗前做的这个检测，目的是留个基线。整个取样过程不复杂，抽血就行。后来化疗后复查MRD，两份报告放在一起对比，动态变化一目了然，连我的主治医生都说这个对比图做得好，对评估疗效帮助很大。速度快，两次都是两周内拿到报告。
机构回复
感谢您的分享！为疗效评估提供清晰、可比的动态监测数据，正是我们产品的核心价值所在。祝您治疗顺利，早日康复！
整体体验中等偏上。采样简单，报告及时。但我觉得售后跟进可以做得更好，出报告后没有任何回访或健康提醒。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
我是肠癌患者，术后三个月来做MRD监测。最让我印象深刻的是他们那个基因分析室，虽然不能进去，但透过玻璃窗能看到里面一台台挺高级的仪器和穿白大褂的研究员在忙碌，瞬间就觉得我的血样会被很认真地对待，特别专业、特别放心。报告出来得也很快。
机构回复
感谢您细致的观察！我们的实验室严格遵循国际标准，专业团队和精密设备都是为了确保每一份检测数据的准确可靠。您的信任我们绝不辜负，祝您健康！
父亲肺癌术后，我们决定定期做MRD监测。第一次做，担心流程复杂。结果发现从公众号下单、预约护士上门，到查询报告，全部在手机上完成，对子女不在身边的老人特别友好。护士上门时还细心解释了采样目的，服务贴心。
机构回复
很高兴我们的数字化流程和上门服务能切实帮到您和父亲！让科技和有温度的服务惠及每一个家庭，是我们的初心。感谢您的选择！
父亲胃癌术后，一直担心复发。咨询了好几家，这款检测覆盖的基因数多，还带定制化，价格虽然不便宜但感觉钱花在了刀刃上。拿到检测报告后，医生也说数据很有参考性，让我们后续复查方向更明确了。全家都安心不少。
机构回复
感谢您的信任！我们深知术后管理的焦虑。‘1+6’的定制化设计正是为了精准捕捉复发风险，能对您的家庭和医生的决策有所帮助，是我们最大的价值。祝您父亲康复顺利！
我是肠癌术后患者，主治医生推荐监测MRD。整个流程对接特别顺畅，从预约到寄送采样包都有短信提醒和电话确认。最满意的是报告解读环节，专家没有照本宣科，而是结合我的手术病理详细说了哪些指标要重点关注，对于我这种非专业人士太友好了！
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流程顺畅和解读贴心是我们的追求目标。您的康复情况是我们最关心的，很高兴我们的报告和解读能切实帮助到您。请遵医嘱定期复查，我们会持续为您提供可靠的监测支持。
检测准确快速，主治医生很满意这部分。但可能是我不懂吧，感觉报告后面附录的术语解释还是太学术了，看了半天还是云里雾里。希望在患者版里能用更生活化的比喻来解释那些突变和风险值。
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非常感谢您的宝贵意见！让科学更易懂是我们的责任。我们正在筹备一个更通俗易懂的解读库，会用更多类比和例子，帮助大家理解。
整体满意，检测灵敏度高。不过对于普通患者，报告里的专业术语和基因数据还是有点难懂，虽然客服可以解读，但自己看的时候有点懵。希望未来报告能附上一页更通俗的‘患者版总结’。价格小贵，但为精准买单，能接受。
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衷心感谢您的反馈！提升报告的可读性一直是我们努力的方向。您关于‘患者版总结’的建议非常好，我们会抓紧研究纳入优化流程。再次感谢！
整体体验中等偏上。采样简单，报告及时。但我觉得售后跟进可以做得更好，出报告后没有任何回访或健康提醒。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
检测做完了，报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务，光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
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感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
整体服务挺好的，顾问专业又热情。就是价格确实有点高，虽然能理解技术成本，但对于需要长期监测的我们家庭来说，经济压力不小。希望未来能有更多优惠政策或者分期付款的选择。
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非常感谢您坦率的反馈。我们深知长期监测带来的经济负担，目前正积极与各方探讨，努力推动将更多有价值的检测纳入支付保障体系，并优化支付方式。您的建议对我们非常重要。
产品不错，就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢，我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。
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非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
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凤山万核亲子鉴定基因检测中心
广西壮族自治区河池市凤山县凤城镇教育路271号
